home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410d.zip / M94A0724.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-21  |  2KB  |  39 lines

  1.        Document 0724
  2.  DOCN  M94A0724
  3.  TI    In-field assay monitoring of anti-HIV-1/HIV-2 EIAs in Australian Blood
  4.        Banks, 1992. Australian Red Cross Blood Transfusion Service
  5.        Laboratories.
  6.  DT    9412
  7.  AU    Dax EM; Bendistinto M; Vandenbelt T; National HIV Reference Laboratory
  8.        (NRL), Fairfield Hospital,; Victoria, Australia.
  9.  SO    Annu Conf Australas Soc HIV Med. 1993 Oct 28-30;5:111 (poster no. 72).
  10.        Unique Identifier : AIDSLINE ASHM5/94348931
  11.  AB    OBJECTIVE: To examine the performance of 4 anti-HIV-1/HIV-2 enzyme
  12.        immunoassays (EIAs) in Australian Blood Banks during use. EIAs included:
  13.        Abbott Recombinant, Diagnostic Pasteur Genelavia MIXT, Genetic Systems
  14.        EIA and Organon Teknika. METHODS: Anti-HIV-1/HIV-2 EIAs were monitored
  15.        by collecting data from individual laboratories each month. The data
  16.        included number of specimens tested, number of specimens found to be
  17.        initially reactive, and repeatably reactive per week. Assay batch
  18.        numbers were also recorded. Data were relayed to the NRL as part of the
  19.        regular assay monitoring procedures used in the quality assurance
  20.        program in Australia. Initial (IRR) and repeat reactor rates (RRR) were
  21.        calculated for each assay and batch. Overall mean 'in-field'
  22.        specificities (Sp.) were calculated as 100-RRR% and compared with
  23.        evaluation specificities (Eval. Sp.) found during formal evaluation
  24.        using 5000 fresh donations for each assay. RESULTS: The Genetic Systems
  25.        EIA showed the least variation between batches (N = 4) while others
  26.        demonstrated 3-4 fold variation in RRR. The Organon and Pasteur batches
  27.        showed large variation between IRR and RRR, suggesting that these EIAs
  28.        are prone to technical error. (see table below) CONCLUSION: Three of the
  29.        HIV-1/HIV-2 EIAs demonstrated 'in-field' specificity within the
  30.        evaluation specificity range. TABULAR DATA, SEE ABSTRACT VOLUME.
  31.  DE    Australia  *Blood Banks  *Blood Transfusion  Human  HIV
  32.        Infections/*PREVENTION & CONTROL/TRANSMISSION  HIV-1/*ISOLATION & PURIF
  33.        HIV-2/*ISOLATION & PURIF  *Immunoenzyme Techniques  Mass Screening
  34.        Quality Control  Red Cross  MEETING ABSTRACT
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.